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知名医械公司，继日前宣布全球召回600万个医疗器械产品后，在中国销售的75万个也宣布最严重级别（一级）召回！

8月6日，泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司报告，由于涉及产品可能存在特定批次的15毫米希尔顿连接头从气管插管上脱落的问题，生产商Teleflex Medical美国泰利福医疗有限公司对气管插管及配件Tracheal Tubes（注册证编号：国械注进20172661667、国食药监械（进）字2013第2665602号）主动召回。召回级别为一级，在中国销售数量754030个！

6月底，Tele flex（泰利福）就表示，正在召回其Hudson RCI Sheridan和Sheridan气管导管的多种型号，原因是Sheridan连接器与呼吸回路断开连接。据美国食品药品监督管理局（FDA）消息，该公司已报告两人死亡，一人受伤。

超过600万个召回的气管导管中的每一个都包括适当尺寸的15mm连接器。该机构表示，虽然连接器可以拆下，但不应在没有明显力的情况下与气管插管断开。FDA称其为第1类召回，这是最严重的召回类型，涉及可能导致伤害或死亡的设备。

根据FDA的说法，Teleflex（宾夕法尼亚州韦恩）收到了179起投诉，其中192例与气管导管断开有关。根据Teleflex于2019年5月27日向供应商发出的现场通知，在每例患者死亡的情况下，决定拔管并重新插入患者。该公司已于2016年10月开始销售受影响的管。

中国召回产品详情：

不止泰利福，通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告，由于涉及产品可能存在保暖台床边面板或闩锁部位可能破裂的问题，生产商Ohmeda Medical.对婴儿辐射保暖台（注册证编号：国械注进20153540985、国食药监械（进）字2010第3543187号、国械注进20153540683、国食药监械（进）字2010第3543186号）主动召回。召回级别为一级，涉及产品在中国销售数量1239台！

除此之外，8月6日国家药监局连发的8条医疗器械召回通告中。美敦力、西门子也有一批医疗器械产品集体召回。