医加医疗

河北省的医疗器械注册人制度试点工作实施方案（征求意见稿）是2019.09.02发布的。河北省也是国内医疗器械产业大省，其政策非常务实，契合自身区域产业发展需求。

本期，我们将从政策实施范围、注册人身份要求、、样品生产、生产产品、专职人员（不得相互兼职）、受托生产企业、适用产品范围、商业责任险等角度出发，以上海为基准，为您解读医疗器械注册人制度——河北。

接下来，我们将陆续为您解读各省市医疗器械注册人制度，并对比上海与各省市的对比分析。下一次，我们将为您带来“福建篇”，期待您的关注！！！

历史文章链接：

各省市医疗器械注册人制度解读系列（开篇）

各省市医疗器械注册人制度解读系列——上海篇

各省市医疗器械注册人制度解读系列——广东篇

各省市医疗器械注册人制度解读系列——天津篇

各省市医疗器械注册人制度解读系列——重庆篇

各省市医疗器械注册人制度解读系列——湖北篇

各省市医疗器械注册人制度解读系列——北京篇

从万众瞩目到略显失望—看长三角一体化医疗器械注册人试点方案

政策原文请点击底部的阅读原文 ↓

[声明]本文章系本站（医加）编辑转载，转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如涉及作品内容、版权和其它问题，请联系微信：mediby6 ，我们将在第一时间删除内容！

本文章版权归原作者所有 内容为作者个人观点 本站只提供信息传播的载体。本站拥有对此声明的最终解释权