看过来!医疗器械生产质量管理如何规范?

2019-09-27


2019年9月26日,由河南省药品监督管理局与河南省医疗器械商会联合举办的“医疗器械生产质量管理规范经验交流活动”在优德科技园(新尉工业园区优德大道1号)举行。
河南省市场监督管理局药监局副局长苏其超,医疗器械监管处相关负责人郭凤义、付琳、程文虎等领导及河南省医疗器械商会常务副会长牛留栓、秘书长陈敏参会指导。

参加此次会议的医疗器械生产企业有300余家,其中,具有引领作用的8杰出企业代表进行了经验交流与分享。这8家企业分别是:

河南驼人医疗器械集团有限公司

河南优德医疗设备股份有限公司

郑州安图生物工程股份有限公司

河南翔宇医疗设备股份有限公司

河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司

南阳市久康医疗器械有限公司

河南汇博医疗股份有限公司

郑州三禾义齿制作有限公司


参会领导及企业代表首先参观了优德医疗科技体验厅、生产车间。

随后,各企业代表就关于医疗器械生产质量管理规范进行了经验交流探讨,各代表对标国际,从企业实际出发,分享了自己的观点。

……


最后,苏其超局长做了总结发言,对医疗器械生产质量规范落实情况提出具体要求,他强调,各企业要深刻认识医疗器械生产质量管理规范实施工作的重要性。

苏其超副局长


优德医疗作为康复医疗器械生产企业,此次活动能够在优德医疗生产基地——优德科技园举行,体现了主管单位、主管领导、同行对优德医疗的重视。优德医疗将百尺竿头更进一步,为推动我省医疗器械生产企业不断完善质量管理体系,提升质量管理能力和水平,发挥示范引领作用。




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编辑:刘瑞军

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