医疗器械包装材料大致可分为柔性包装材料和刚性包装材料两大类。就作用而言，医疗器械包装材料可细分为保护性包装材料、储存/运输用包装材料、无菌包装材料和其它用途的包装材料等。
据美国一份包装材料领域杂志的报道，当前，全球医疗器械用包装材料市场发展势头迅猛，2012~2018年间，该市场的年均复合增长率为5.4%，仅医疗器械专用的一次性塑料包装材料在2018年的销售额即超过6000万美元。
过去几年中，全球医疗器械包装材料行业的发展展现出了一些新动向。近年来,医疗器械防伪包装新材料的开发如火如荼。这是由于独一无二的外包装更容易被用户识别，从而大大减少仿冒产品争夺市场和用户的机会。因此，开发新颖的防伪包装材料产品正成为国际医疗器械行业的新热点。
由于医疗器械产品中有相当一部分是密切接触人体的产品（如一次性注射器、导管等），因此无菌医疗器械及药品的外包装材料是医用包装材料市场的重要组成部分。鉴于目前很多国家的环境污染较严重，密切接触人体的医用产品还须能抵御环境污染物的侵蚀。
据DataBridge咨询公司近日披露的消息，2017年全球医用（含药品和医疗器械）无菌包装材料市场销售额为69.75亿美元，2018年这一数字为87.80亿美元。另据该公司预测，到2026年，全球医用无菌包装材料市场总销售额将达到130亿美元以上。柔性包装材料在过去5年中的增长速度也较快。据DataBridge的相关阐释，柔性包装材料包括各种塑料袋（用聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯和高密度聚乙烯等加工而成）、柔性瓶子或其它容器（用聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚丙烯等加工而成）、发泡聚苯乙烯海绵衬垫材料，以及纸张、铝箔、卷筒塑料薄膜（涂有不干胶）材料的包封用品等。
在上述柔性包装材料中，以聚乙烯（PE）和聚丙烯（PP）为原料加工而成的塑料制品约占全部柔性材料的70%。PE和PP两种原料价格便宜，且具有良好的加工性能，据DataBridge报道，2018年仅美国一国就消费了超过3000万美元的柔性包装材料，该产品市场份额增速迅猛。过去两年中，世界多个国家和地区对医疗器械管理法规进行了调整，欧盟、东盟均出台了各自的医疗器械管理新法规，这些新法规的出台将对医疗器械包装材料行业的发展前景产生一定影响。虽然不同国家和地区出台的新法规略有差异，但其内容均涉及医疗器械产品外包装的抗压性、耐冲击性（抗破裂性）、无菌屏障性能，对某些有特殊要求的医疗器械，还规定需要具有抗氧气渗透的外包装和防水性包装。
“国际医疗器械监管机构论坛”是一个由世界主要医疗器械生产国和出口国组成的国际性行业组织机构。据报道，该机构秘书长在不久前举行的一次行业性国际会议上提出，医疗器械产品的全球大流通市场业已形成，为加强国际医疗器械监管工作的融合，有必要针对医疗器械（包括其外包装材料）建立统一的国际标准，而目前的首要任务是修订多年前制定的国际行业标准。旧版ISO13485涉及的无菌屏障性能要求及对精密器械产品的防水性要求、耐高温及其它特殊要求等，如今看来已过时，亟须提高标准。
此外，随着近年来新技术的不断涌现，大量适用于医疗器械外包装制作的特种新材料问世，重新修订ISO13485和ISO11607的呼声随之高涨。该秘书长还指出，新版ISO13485将在医疗器械产品外包装的微生物屏障、抗撕裂性能、防水防湿气渗透、材料的延展性及其他材料要求等方面作出具体规定，并强制要求医疗器械外包装生产商参照执行。可以预期，一旦ISO13485及ISO11607的修订工作完成，全球医疗器械包装材料行业必将面临更高的质量要求，相关包装材料产品的发展动向也将受到影响。
来源：中国医药报 I 转载本编排须标注弗锐达(微信号:fredamd2)
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